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首页 - 关于南药 - 南药简介
 

  

桂林南药股份有限公司设立于20016月,股东为桂林制药有限责任公司、桂林天和药业股份有限公司、上海国佳生物工程技术发展研究中心有限公司、桂林神龙堂生物制药有限公司、桂林高新技术产业开发总公司五家企业。桂林制药有限责任公司占桂林南药股份有限公司 94.475% 股份。桂林制药有限责任公司的前身系桂林制药厂,是上海唐拾义药厂内迁广西壮族自治区与桂林市制药厂合并成立的综合性药品生产企业,至今已有 98 年历史。 2003 年下半年企业改制,引进上海复星医药(集团)股份有限公司为战略合作伙伴,改制完成后,上海复星医药(集团)股份有限公司占桂林制药有限责任公司 60% 股份。桂林南药股份有限公司现在为上海复星间接控股的子公司。

公司产品剂型齐全,品种多样,拥有片剂、胶囊剂、生物制剂、化学合成原料药、水针剂、粉针剂、输液等近 200个品种,所有生产线均通过GMP认证。 60 年代至今,一直是广西壮族自治区最大的治疗药品生产企业。 公司研制的具有独立知识产权的高新技术产品青蒿琥酯, 1987 年被国家卫生部批准为一类新药,并获得产品发明专利;200512月,获得世界卫生组织(WHO)直接供应商资格。青蒿琥酯与盐酸阿莫地喹联合用药,通过了 WHO GMP 认证,是全球抗疟委员会、 WHO等权威组织确定的抗疟首选药。布美他尼、盐酸左旋咪唑、磷酸左旋咪唑生产线也通过了美国 FDA的质量验证。   

历经百年的不断开拓进取,桂林南药已具备良好的质量保证体系及技术研发能力,销售网络覆盖全国,并且有多个产品出口欧美、非洲、东南亚等 50多个国家。

桂林南药将永远秉承为您的健康不断进取的宗旨,以高新技术产品为依托,全力打造中华民族的国际品牌;以桂林南药人的精神、胆略、智慧,锐意改革,勇于开拓,把握机遇,在前进中迎接挑战,在挑战中创造未来

 

1960年,内迁的上海唐拾义药厂与桂林市制药厂合并,成立了广西壮族自治区桂林制药厂。

 

1987年,成功发明青蒿琥酯,获得中华人民共和国第一号一类新药证书。

 

     1989年,在澳大利亚建立桂林制药厂控股的SGM公司,生产左旋咪唑系列产品。

 

1995年,国内独家产品布美他尼通过美国FDA认证。

 

    1998年,盐酸左旋咪唑通过美国FDA认证。

 

2000年,磷酸左旋咪唑通过美国FDA认证。

 

200012月,合并广西定点生产粉针、水针、输液及化学原料药的国家中型一档企业——桂林市第二制药厂。

 

   2001年,成立由广西壮族自治区桂林制药厂控股的桂林南药股份有限公司。

 

  2001年,青蒿琥酯被世界卫生组织(WHO)确认为基本药物,收入《WHO基本药物目录》。

 

     200212月,青蒿琥酯片剂通过WHOGMP质量审计。

 

  200311月,广西壮族自治区桂林制药厂更名为“桂林制药有限责任公司”。

 

     200312月,桂林制药有限责任公司与上海复星实业股份有限公司签署合作协议书。

 

   20046月,公司所有产品生产线均通过中华人民共和国  GMP认证。

 

     200411月,青蒿琥酯及片剂通过WHOGMP质量审计(复查)。

 

     200512月,青蒿琥酯片剂获得WHO直接供应商资格。

 

       2006228日,盐酸阿莫地喹原料及片剂通过WHOGMP认证

 

  2007年8月30日,青蒿琥酯片/盐酸阿莫地喹片联合用药通过了世界卫生组织供应商资格认证。

 

 

 

 

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