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复星医药位居“中国药品研发综合实力榜”前列

发布时间:2016-09-30



       复星医药长期注重创新研发,“十二五”期间的研发投入累计已经超过20 亿元。2015年,复星医药集团制药业务研发费用为5.38 亿元,占制药业务销售收入的比例为6%。





       复星医药始终将创新研发作为企业发展的源动力,在全球范围内有效配置资源,通过自主研发、技术引进、对外许可、合作研究,持续完善“仿创结合”的研发体系;我们在上海、重庆、台北、美国旧金山建立了互动一体化的研发体系,在小分子化学创新药、大分子生物类似药、高价值仿制药、特色制剂技术等领域打造了高效的研发平台。




       复星医药长期注重创新研发,不断加大研发投入,持续专注于心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域,不断投资于疗效确切、符合现代医学发展方向的优势产品及相关领域。

        2016年上半年,复星医药研发投入(含资本化)共计人民币48,864.92万元,较2015年同期增长37.06%。其中,药品制造与研发板块的研发费用为人民币24,254.50万元,占药品制造与研发板块业务收入的5%。

        截至2016 年6 月30 日,复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目172 项;已有5 个单抗品种、2 个小分子化学创新药处于或获准进入临床研究阶段。复星医药的1.1类创新药PA-824及片已向国家食药监总局提交临床申请;单克隆抗体研发步伐进一步加快,重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体、重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液、重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液及HLX07(anti-EGFR humanized monoclonal antibody) Injection处于或获准进入临床研究阶段,其中:重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液已进入临床III期、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体获准进入临床、HLX07(anti-EGFR humanized monoclonal antibody) Injection拟于台湾开展临床I期试验。

       在坚持自主研发的同时,复星医药集团积极跟进药品、诊断、器械方面最前沿的研发动态,通过股权投资等方式参与到全球范围的前沿研发生态圈。





       复星医药的研发中心被认定为国家级企业技术中心及博士后工作站。

       复星医药通过“合伙人制度”等创新机制,与具有企业家精神的海内外科学家和优秀团队合作,形成“价值共同体”,凝聚了一大批来自海内外的科学家和高科技人才群体。目前,复星医药集团的研发人员超过900人,形成了雄厚的人才和发展的基础。